【2015年3月19日】日前，針對去年開始在西非肆虐的埃博拉病毒株，東芝集團攜手長崎大學熱帶醫學研究所成功研發出快速檢測試劑，并于3月17日開始在幾內亞開展實用性評估。東芝于2009年將生物制劑的同步檢測系統投入實際應用，基于此成果注1，2014年夏，東芝與長崎大學共同開展埃博拉檢測試劑的研究，并由長崎大學熱帶醫學研究所成功開發出檢測試劑。
目前，西非當地廣泛使用的檢測裝置在測定血液或尿液等檢體中所含的埃博拉病毒時，都需要1小時以上的時間。而通過模擬檢體進行檢測診斷，已證實裝有新研發檢測試劑的檢查裝置可將檢測時間大幅縮短至約20分鐘左右注2。
基于上述成果，東芝與長崎大學于3月17日起，針對實際感染埃博拉病毒的患者的檢體進行實用性評價。該實用性評價獲得了位于幾內亞首都的頓卡國立醫院的協助，由長崎大學熱帶醫學研究所相關人員負責，與現行的檢測方法進行對比并確認其有效性。
目前由于缺乏有效的治療措施，診斷成為應對埃博拉疫情的關鍵。東芝將依據此次評價結果，考慮在不遠的將來向日本機場和港口等場所提供由該試劑和檢測裝置組成的快速檢測系統，致力于加強診斷和防疫能力，為構建安心、安全的社會做出應有的貢獻。
注1：2005年～2008年，作為（德國）科學技術振興機構的戰略性創造研究事業，東芝與警察廳科學警察研究所、帶廣畜產大學共同開發“全自動移動型生物制劑傳感系統”（主要研究人：安田二朗 現長崎大學教授），并在2009年制成了移動式全自動生物制劑檢測產品，該產品有效利用“電流檢測方式”（東芝獨創的采用電化學方式的活性核酸插入劑的DNA檢測技術）的DNA芯片，并投入實際應用。
注2：實際檢查是指從檢體提取RNA后進行檢查和判斷。加上提取RNA的時間，從獲得檢體開始到完成判斷為止，大約需要30分～40分鐘左右。現在廣泛使用的裝置大約需要1小時30分鐘左右完成。
